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Estudos Clínicos em Câncer de Pulmão - Instituto COI

O Instituto COI, um dos principais centro de pesquisa em oncologia do país, conta atualmente com dois estudos clínicos em câncer de pulmão abertos para inclusão de pacientes.


Estudo multicêntrico não intervencionista para a validação de tecnologias de diagnóstico molecular em pacientes com câncer de pulmão células não pequenas (NSCLC)

PERÍODO DE RECRUTAMENTO: ABERTO


CRITÉRIOS DE INCLUSÃO
•  Sexo feminino ou masculino, idade >18 anos
•  Pacientes com diagnóstico de adenocarcinoma comprovado histologicamente ou citologicamente
•  Termo de consentimento assinado


INVESTIGADOR PRINCIAL: Dr. Luiz Henrique Araújo
 


Estudo clínico randomizado de fase III para avaliar Lurbinectedina (PM01183) / Doxorrubicina versus Ciclofosfamida, Doxorrubicina e Vincristina ou Topotecano como Tratamento de Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Pequenas (CPCP) que tenham falhado a uma linha terapêutica prévia contendo Platina


PERÍODO DE RECRUTAMENTO: ABERTO


CRITÉRIOS DE INCLUSÃO:
•  Diagnóstico histológico ou citologicamente confirmado de câncer de pulmão do tipo pequenas células em estágio limitado ou extenso refratário a um esquema terapêutico anterior contendo platina e com um período sem quimioterapia ≥ 30 dias.
•  ECOG - Performance Status  2
•  Pelo menos quatro semanas desde a conclusão da radioterapia de cérebro total, pelo menos duas semanas desde a conclusão de PCI e irradiação em qualquer outra região não especificada anteriormente.


CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO:
•  Mais de um esquema terapêutico incluindo quimioterapia (o que inclui pacientes com reintrodução do mesmo esquema terapêutico inicial).
•  Pacientes que nunca tenham recebido nenhum esquema terapêutico contendo platina.
•  Tratamento anterior com Lurbinectedina, Topotecano ou antraciclinas.
•  Necessidade iminente de radioterapia paliativa ou cirurgia para faturas patológicas e/ou compressão da medula até quatro semanas antes da randomização.
•  Envolvimento do SNC sintomático, que requeira tratamento com esteroides ou em progressão durante pelo menos quatro semanas antes da randomização.


INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Mauro Zukin


CONTATOS
Telefone: (21) 3509-2116; (21) 96845-7879 –
Enf. Thamirez Vieira e Natália Carvalho
Email: centrodepesquisa@institutocoi.org 
Site: www.institutocoi.org

 

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